Opis

O badaniu

Rocznie diagnozę „nowotwór trzustki” słyszy ponad 200 tys. ludzi na świecie, a najwyższe ryzyko zachorowania wy­stępuje w krajach szeroko rozwiniętych. Ponadto ryzyko wystąpienia nowotworu trzustki wzrasta z wiekiem (zwłasz­cza po 50-tym roku życia) osiągając apogeum od siódmej dekady życia.

Jakie są objawy?

Choroba przez długi czas rozwija się bezobjawowo, a pierwsze symptomy są przeważnie niespecyficzne, co utrudnia rozpoznanie. Można do nich zaliczyć nudności, wymioty, brak apetytu, czy chudnięcie. Z czasem nasila się wynisz­czenie organizmu (kacheksja), a w bardziej zaawansowanych stadiach choroby może wystąpić żółtaczka. Zmiany nowotworowe w obrębie trzustki może również sugerować pojawienie się świądu na skórze, zaburzenie gospodarki węglowodanowej lub cukrzyca. W okresie objawowym choroba rozwija się bardzo szybko i powoduje wyraźne pogor­szenie się stanu zdrowia. Statystycznie 5-letnie przeżycie osiąga jedynie 15-20% chorych, jest to jednak zależne od rodzaju podjętej terapii oraz momentu diagnozy.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen PRSS1 koduje enzym, który posiada zdolność do trawienia białek. Zaburzenia w strukturze enzymu, powodo­wane są przez mutacje i mogą prowadzić do wystąpienia zapalenia trzustki. Wówczas jego naturalna nieaktywna forma (normalnie aktywowana dopiero w dwunastnicy) już w trzustce zmienia się w aktywny enzym, tym samym trawiąc organ od środka. Kolejnym genem jest gen SPINK-1 kodujący powstanie białka, które w przypadku przed­wczesnej aktywacji enzymu trawiennego jest odpowiedzialne za jego neutralizację. Dzięki temu organizm chroni się przed uszkodzeniem komórek i całego organu. Brak tej ochrony skutkuje powstaniem stanu zapalnego i z czasem może prowadzić do nowotworzenia.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Leczenie nowotworu trzustki jest bardzo trudne i często nieskuteczne, dlatego tak istotne jest wczesne postawienie diagnozy. Badanie polecane jest wszystkim chcącym zadbać o swoje zdrowie, a w szczególności mężczyznom, u któ­rych nowotwór występuje częściej.

Zalety badania NOWOTWÓR TRZUSTKI w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.