Opis

O badaniu

Nowotwór jelita grubego jest drugim pod względem częstości występowania nowotworem dotykającym ludzkość. Zwykle rozwija się poprzez mimowolny rozrost komórek w danej części jelita grubego, prowadząc do zmniejszenia jego prześwitu. Często nazywany jest „cichym zabójcą”, ponieważ we wczesnej fazie potrafi rozwijać się całkowi­cie bezobjawowo. Pierwsze symptomy mogą wystąpić dopiero po latach, już w zaawansowanym stadium rozwoju choroby.

Jakie są objawy?

Objawami towarzyszącymi postępującej chorobie mogą być bóle brzucha, zmiana rytmu wypróżnień, uczucie niepeł­nego wypróżniania, zawartość krwi w stolcu, niedokrwistość czy wyraźne chudnięcie. Szacuje się, że rak jelita grubego powoduje na świecie ok. 600 tys. zgonów rocznie. Częściej dotyka mężczyzn. W Europie co roku o diagnozie raka jelita grubego dowiaduje się ok. 200 tys. ludzi, z czego ponad 10 tys. stanowią Polacy. Większość zachorowań występuje po 50 roku życia (ponad 90%), a ryzyko wystąpienia nowotworu rośnie z wiekiem osiągając maksimum w 8/9 dekadzie życia. Wśród osób dotkniętych zaawansowaną formą nowotworu przeżywalność 1-roczną szacuje się na ok. 70%. Dla przeżywalności 5-letniej wskaźnik ten spada do ok. 40-50%.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen APC koduje powstawanie białka, którego funkcją w organizmie człowieka jest hamowanie rozwoju nowotworu jelita grubego. Kontroluje ono częstotliwość podziałów komórek. Prawidłowo działające białko chroni przed mimo­wolnym wzrostem komórek nowotworowych. Analiza badań przeprowadzona na grupie pacjentów z nowotworem jelita grubego potwierdza, że zmiana w genie APC była tą, która występowała najczęściej.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Należy pamiętać, że rozpoznanie we wczesnej fazie nowotworu jelita grubego daje ponad 90% szans na całkowite wyleczenie. W stadiach średnich choroby szanse na powrót do zdrowia wahają się od 30% do 60%. Badanie zaleca się wszystkim chcącym poznać swoje obciążenia genetyczne. W szczególności mężczyznom, ponieważ są oni grupą o większej częstotliwości zachorowań.

Zalety badania NOWOTWÓR JELITA GRUBEGO w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.