Opis

O badaniu

Żelazo jest składnikiem mineralnym istotnym dla prawidłowego funkcjonowania ludzkiego organizmu. Pierwiastek ten odgrywa ważną rolę w transporcie i magazynowaniu tlenu, działaniu układu immunologicznego, detoksykacji wątroby oraz syntezie DNA. W dużych ilościach występuje m.in. w czerwonym mięsie, drobiu, ostrygach i rybach, a także warzywach liściastych, soczewicy, ciecierzycy, fasoli czy tofu. Na poziom żelaza w organizmie wpływają uwa­runkowania genetyczne determinujące to, w jaki sposób wchłaniamy ten mikroelement, jak również sposób jego przyjmowania (żelazo lepiej wchłania się przyjmowane z witaminą C).

Niedobory żelaza

Niedobór objawia się niedotlenieniem organizmu, co przekłada się na problemy z koncentracją i pamięcią, zmęczenie, wyczerpanie, czy duszności. Brak odpowiedniej ilości żelaza wpływa również na pogorszenie sprawności fizycznej, kondycji skóry, a także obniżenie odporności.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen TMPRSS6 zawiera instrukcje dotyczące wytwarzania białka zwanego matriptaza-2, które kontroluje poziom inne­go białka zwanego hepcydyną, To z kolei jest kluczowym regulatorem równowagi żelaza w organizmie. Gen TMPRSS6 koduje białko matriptaza-2, które jest częścią szlaku sygnałowego kontrolującego poziom białka hepcydyny. Mutacje genu TMPRSS6 powodują nadmierną stymulację syntezy hepcydyny stan ten nazywamy żelazooporną niedokrwisto­ścią z niedoboru żelaza.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie skierowane jest do osób chcących zadbać o swoje zdrowie. Szczególnie narażone są osoby stosujące diety wegańskie i wegetariańskie.

Zalety badania METABOLIZM ŻELAZA w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.