Opis
O badaniu
Łysienie androgenowe (AGA, ang. androgenic alopecia) zwane także łysieniem typu męskiego, jest dziedziczną chorobą uwarunkowaną przez wiele genów. Androgeny są hormonami płciowymi, które wiążąc się z receptorami androgenowymi (AR) mogą stymulować bądź hamować wzrost włosów w zależności od poziomu ekspresji genów w poszczególnych partiach ciała.
Jakie są objawy łysienia androgenowego?
Schorzenie przebiega z różnym nasileniem i dotyka zarówno mężczyzn, jak i kobiety w różnym wieku. U mężczyzn utrata włosów występuje na skroniach i/lub wierzchołku głowy, a u kobiet następuje przerzedzenie włosów na całej skórze głowy. Łysienie androgenowe dotyczy około 40% kobiet do 40 roku życia i ponad 80% mężczyzn do 80 roku życia.
Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?
Gen HDAC4 odgrywa kluczową rolę w regulacji przekaźnictwa receptorów androgenowych. Wystąpienie adeniny w miejscu polimorficznym oznacza zaburzenie poprawnego procesu transaktywacji w receptorze androgenowym i zmianę wrażliwości receptora na dihydrotestosteron (DHT). Skutkuje to przyspieszonym procesem łysienia.
Komu zaleca się wykonanie badania?
Badanie polecane jest dla wszystkich osób, ponieważ łysienie androgenowe dotyczy zarówno mężczyzn jak i kobiet. Poznanie predyspozycji genetycznej, szczególnie w przypadku zwiększonego ryzyka wystąpienia AGA pozwala na wczesne podjęcie działań medycznych i kosmetycznych w celu ograniczenia jego rozległości, jak też potwierdzenie ewentualnej diagnostyki dermatologicznej.
Zalety badania ŁYSIENIE ANDROGENOWE w naszym ośrodku to:
- dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
- wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
- kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
- przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.
Jak wykonać badanie?
Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.
Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.
