Opis

O badaniu

Witamina B12 jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania ludzkiego organizmu i powinna być regularnie przyj­mowana wraz z pożywieniem. Bierze udział w produkcji czerwonych krwinek, komórek krwi oraz syntezie DNA i RNA. Jest również ważnym elementem przemiany kwasu foliowego. Głównym źródłem witaminy B12 jest mięso i produkty mięsne, a jej wchłanianie następuje w jelitach.

Niedobory witaminy B12

Niedobory witaminy B12 wiążą się z zaburzeniami w procesie krwiotworzenia i mogą prowadzić do anemii. Zauważalnymi oznakami braku witaminy mogą być problemy z metabolizmem takie jak biegunki, chudnięcie, wstręt do mięsa czy utrata apetytu. Jej braki rzutują też na wygląd i mogą prowadzić do przedwczesnego siwienia, bladości skóry czy powstania widocznych owrzodzeń ust. Brak odpowiedniego poziomu witaminy w organizmie może obja­wiać się też problemami neurologicznymi takimi jak: kłucie w opuszkach palców stóp, czy zaburzeniami czucia.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Badania wykazały, że stężenie kobalaminy w organizmie związane jest bezpośrednio ze zmiennością genu FUT2 ko­dującego enzym fukozylo- transferaza 2. Enzym ten bierze udział w procesach wchłaniania witaminy B12 w jelicie cienkim oraz jej transportu pomiędzy komórkami organizmu człowieka. Osoby z niekorzystnym wariantem gene­tycznym posiadają wyższe ryzyko wystąpienia niedoborów witaminy B12 w organizmie, związane z zaburzeniem wchłaniania się tej witaminy.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie skierowane jest w szczególności do osób stosujących dietę wegetariańską lub wegańską, do osób zestreso­wanych, jak również osób starszych, kobiet planujących założenie rodziny i sportowców.

Zalety badania METABOLIZM WITAMINY B12 w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.