Choroba Leśniowskiego – Crohna

Choroba Leśniowskiego – Crohna – opis badania

To badanie genetyczne analizuje gen NOD2 pod kątem mutacji związanych z chorobą Leśniowskiego-Crohna. Przeznaczone jest dla osób z podejrzeniem tej choroby, pomagając w postawieniu prawidłowej diagnozy i rozwianiu wątpliwości diagnostycznych. Badanie polega na pobraniu krwi w placówce, a analizowane są konkretne mutacje w genie NOD2. Choroba Leśniowskiego-Crohna to przewlekłe zapalenie jelit, które może dotyczyć całego przewodu pokarmowego, a jej objawy obejmują bóle brzucha, biegunki oraz inne dolegliwości. Wystąpienie mutacji w genie NOD2 zwiększa ryzyko rozwoju tej choroby, co może być kluczowe dla odpowiedniego zarządzania zdrowiem pacjenta.

Choroba Leśniowskiego – Crohna – badane parametry

• Ryzyko choroby Leśniowskiego – Crohna

• Gen NOD2

Choroba Leśniowskiego – Crohna – kiedy wykonać badanie?

• Jeśli występują objawy takie jak bóle brzucha, biegunki, spadek masy ciała, gorączka, przewlekłe zmęczenie, zapalenie stawów lub wysypki skórne.

• Gdy choroba Leśniowskiego-Crohna występuje wśród bliskich krewnych, co może sugerować predyspozycje genetyczne.

• Osoby już chorujące mogą chcieć sprawdzić, czy zmiany w genie NOD2 mogą być dziedziczone przez ich dzieci

• W przypadku trudności w postawieniu właściwej diagnozy, gdy choroba może być mylona z innymi schorzeniami.

Choroba Leśniowskiego – Crohna – jak wykonać badanie?

Do badania wystarczy wymaz z wewnętrznej strony policzka

W przypadku zamówienia online:

• otrzymasz zestaw do samodzielnego pobrania materiału,
• próbkę odeślesz zgodnie z instrukcją do laboratorium, analizę wykonuje certyfikowane laboratorium genetyczne.

Czas oczekiwania na wynik: do 14 dni roboczych.

Wynik otrzymasz online