Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS – opis badania

Genetyczne predyspozycje mogą odgrywać znaczącą rolę w rozwoju raka tarczycy, zwłaszcza gdy nowotwór pojawia się przed 50. rokiem życia lub występuje u kilku członków tej samej rodziny. Dziedziczne obciążenie można wykryć poprzez badania genetyczne, które identyfikują mutacje odpowiedzialne za zwiększone ryzyko tego nowotworu. W ramach naszego testu analizowanych jest 10 genów związanych z podwyższonym ryzykiem raka tarczycy, w tym gen RET, którego mutacje są silnie powiązane z rakiem rdzeniastym tarczycy. Testy genetyczne w kierunku predyspozycji do raka tarczycy polegają na sekwencjonowaniu wybranych genów w poszukiwaniu mutacji. Dzięki technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS), możliwa jest precyzyjna analiza nawet rzadkich mutacji w ramach jednej próby. Raport z badania zawiera informacje o zmianach sklasyfikowanych jako patogenne lub potencjalnie patogenne. Badanie wymaga jedynie niewielkiej próbki śliny, co czyni je prostym i nieinwazyjnym.

Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS – badane parametry

• Badane geny:

AKT1, APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PIK3CA, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53

Rak tarczycy – panel rozszerzony, 10 genów, met. NGS – jak wykonać badanie?

W celu wykonania badania Rak tarczycy – panel rozszerzony, zamów je przez naszą stronę internetową bądź skontaktuj się z nami telefonicznie. W ciągu dwóch dni roboczych od zamówienia, dostarczymy pod wskazany przez Ciebie adres zestaw do pobrania próbki materiału – próbki śliny. Po wykonaniu badania, jak najszybciej odeślij go do laboratorium. Kuriera zamówisz kontaktując się z naszą infolinią. Wynik otrzymasz w formie elektronicznej.