Rak jajnika – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS – opis badania

Szacuje się, że 10-30% przypadków nowotworów złośliwych może być związanych z dziedzicznymi predyspozycjami genetycznymi. Charakterystyczne dla takich nowotworów jest to, że często występują u osób młodych, mogą rozwijać się w obu narządach parzystych (np. w obu piersiach) oraz pojawiać się u kilku członków blisko spokrewnionej rodziny. Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 znacząco zwiększają ryzyko zachorowania na raka jajnika. U osób z mutacją w genie BRCA1 ryzyko to wynosi około 40%, natomiast dla mutacji w BRCA2 wynosi ono około 30%. Ponadto, mutacje w innych genach, takich jak MLH1 i MSH2, które odpowiadają za zespół Lyncha, również zwiększają ryzyko raka jajnika. Aby dowiedzieć się, czy nosimy takie mutacje, należy wykonać badania genetyczne. Oferowany przez nas test analizuje 20 genów związanych z podwyższonym ryzykiem nowotworów, a dzięki technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) możliwe jest wykrycie nawet rzadkich mutacji. Wyniki testu zawierają informacje o zmianach sklasyfikowanych jako patogenne lub potencjalnie patogenne, co może pomóc w podjęciu odpowiednich działań profilaktycznych.

Rak jajnika – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS – badane parametry

• Badane geny:

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, EPCAM, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53

Rak jajnika – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS – jak wykonać badanie?

W celu wykonania badania Rak jajnika – panel rozszerzony, zamów je przez naszą stronę internetową bądź skontaktuj się z nami telefonicznie. W ciągu dwóch dni roboczych od zamówienia, dostarczymy pod wskazany przez Ciebie adres zestaw do pobrania próbki materiału – próbki śliny. Po wykonaniu badania, jak najszybciej odeślij go do laboratorium. Kuriera zamówisz kontaktując się z naszą infolinią. Wynik otrzymasz w formie elektronicznej.