Rak żołądka – panel rozszerzony, 22 geny, met. NGS – opis badania

Rak żołądka wynikający z predyspozycji genetycznych może być sugerowany przez jego wystąpienie w młodym wieku (przed 50. rokiem życia) lub przez wielokrotne przypadki tego nowotworu w bliskiej rodzinie. Ryzyko zachorowania na raka żołądka jest wyraźnie podwyższone u osób z mutacjami w genach takich jak CDH1, MLH1, MSH2, MSH6 czy TP53. Te dziedziczne predyspozycje można wykryć za pomocą badań genetycznych, które identyfikują obecność szkodliwych mutacji w kluczowych genach. Oferowane przez nas badanie analizuje mutacje w 22 genach, co pozwala na precyzyjną identyfikację genetycznych zmian związanych z ryzykiem raka żołądka. Wykorzystujemy do tego technologię Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS), która umożliwia wykrycie nawet najrzadszych mutacji. Wynik badania zawiera szczegółowy raport, w którym uwzględnione są zmiany sklasyfikowane jako patogenne i potencjalnie patogenne, co pozwala na wczesne podjęcie odpowiednich działań prewencyjnych lub leczniczych.

Rak żołądka – panel rozszerzony, 22 geny, met. NGS – badane parametry

• Badane geny:

APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CTNNA1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53

Rak żołądka – panel rozszerzony, 22 geny, met. NGS – jak wykonać badanie?

W celu wykonania badania Rak żołądka- panel rozszerzony, zamów je przez naszą stronę internetową bądź skontaktuj się z nami telefonicznie. W ciągu dwóch dni roboczych od zamówienia, dostarczymy pod wskazany przez Ciebie adres zestaw do pobrania próbki materiału – próbki śliny. Po wykonaniu badania, jak najszybciej odeślij go do laboratorium. Kuriera zamówisz kontaktując się z naszą infolinią. Wynik otrzymasz w formie elektronicznej.