Czerniak – panel rozszerzony, 15 genów, met. NGS – opis badania

Cechy czerniaka, które mogą wskazywać na związek z predyspozycjami genetycznymi, to między innymi zachorowanie w młodym wieku oraz występowanie tego nowotworu u kilku członków rodziny. Czerniak może być wynikiem mutacji w genach takich jak CDKN2A, BRCA2 czy TP53. Czerniak, kiedy jest wcześnie wykryty i ograniczony do skóry, charakteryzuje się wysokim wskaźnikiem wyleczalności. Dlatego wczesna diagnoza jest kluczowa. Badania genetyczne pozwalają na identyfikację dziedzicznych predyspozycji do zachorowania, co umożliwia wczesne podjęcie odpowiednich środków profilaktycznych. Osoby z wykrytymi mutacjami mogą być objęte ścisłą kontrolą, co minimalizuje ryzyko rozwoju nowotworu lub umożliwia jego wykrycie na bardzo wczesnym etapie. Oferowane badanie genetyczne analizuje 15 genów związanych z ryzykiem czerniaka, a do jego wykonania wystarczy niewielka próbka śliny pacjenta. Badanie przeprowadza się metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS), która umożliwia wykrycie nawet rzadkich mutacji. Raport z badania zawiera szczegółową informację o zmianach sklasyfikowanych jako patogenne lub potencjalnie patogenne, co pozwala na podjęcie odpowiednich kroków profilaktycznych.

Czerniak – panel rozszerzony, 15 genów, met. NGS – badane parametry

• Badane geny:

BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, CHEK2, MC1R, MITF, MUTYH, POT1, PTEN, RB1, SLC45A2, TERT, TP53, TYR

Czerniak – panel rozszerzony, 15 genów, met. NGS – jak wykonać badanie?

W celu wykonania badania Czerniak – panel rozszerzony, zamów je przez naszą stronę internetową bądź skontaktuj się z nami telefonicznie. W ciągu dwóch dni roboczych od zamówienia, dostarczymy pod wskazany przez Ciebie adres zestaw do pobrania próbki materiału – próbki śliny. Po wykonaniu badania, jak najszybciej odeślij go do laboratorium. Kuriera zamówisz kontaktując się z naszą infolinią. Wynik otrzymasz w formie elektronicznej.