Rak prostaty – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS – opis badania

Około 10-30% przypadków nowotworów ma swoje podłoże w dziedzicznych predyspozycjach genetycznych, wynikających z mutacji obecnych w każdej komórce organizmu. Takie zmiany mogą znacząco zwiększać ryzyko rozwoju raka prostaty, szczególnie gdy nowotwór ten pojawia się w młodym wieku (przed 55. rokiem życia) lub występuje w rodzinie u kilku blisko spokrewnionych osób. Wśród genów powiązanych z wyższym ryzykiem raka prostaty wyróżniają się HOXB13, BRCA1, BRCA2 (które u kobiet zwiększają ryzyko raka piersi i jajnika), a także CHEK2, NBN i TP53. Aby określić, czy ktoś jest nosicielem takich mutacji, konieczne jest wykonanie specjalistycznych badań genetycznych. Oferowane badanie analizuje 20 genów związanych z ryzykiem raka prostaty, korzystając z technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS). Dzięki tej metodzie możliwe jest wykrycie nawet rzadko występujących mutacji. Wyniki zawierają szczegółowe informacje o mutacjach sklasyfikowanych jako patogenne lub potencjalnie patogenne, co pozwala na podjęcie działań prewencyjnych lub leczenia.

Rak prostaty – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS – badane parametry

• Badane geny:

ABRAXAS1, ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, GEN1, HOXB13, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53

Rak prostaty – panel rozszerzony, 20 genów, met. NGS – jak wykonać badanie?

W celu wykonania badania Rak prostaty – panel rozszerzony, zamów je przez naszą stronę internetową bądź skontaktuj się z nami telefonicznie. W ciągu dwóch dni roboczych od zamówienia, dostarczymy pod wskazany przez Ciebie adres zestaw do pobrania próbki materiału – próbki śliny. Po wykonaniu badania, jak najszybciej odeślij go do laboratorium. Kuriera zamówisz kontaktując się z naszą infolinią. Wynik otrzymasz w formie elektronicznej.