Rak piersi – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS – opis badania

Rak piersi to najczęściej diagnozowany nowotwór złośliwy u kobiet w Polsce, a jego rozwój często związany jest z dziedzicznymi predyspozycjami genetycznymi. Szacuje się, że za około 10-30% przypadków raka piersi odpowiadają mutacje w określonych genach. Wśród najbardziej znanych predyspozycji genetycznych znajdują się mutacje genów BRCA1 i BRCA2, które znacząco zwiększają ryzyko zachorowania. Dla kobiet z mutacją w genie BRCA1, ryzyko rozwoju raka piersi wynosi nawet 70%, a w przypadku BRCA2 – około 56%. Oprócz BRCA1 i BRCA2, inne geny takie jak CHEK2, PALB2, NBN czy TP53 również odgrywają rolę w zwiększonym ryzyku zachorowania na ten nowotwór. Aby sprawdzić, czy dana osoba posiada takie predyspozycje, przeprowadza się specjalistyczne badania genetyczne. Oferowany test analizuje 36 genów, których mutacje mogą przyczyniać się do rozwoju raka piersi. Wykorzystuje technologię Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS), która pozwala na identyfikację nawet rzadkich mutacji. Test wymaga jedynie jednej próbki śliny od pacjenta, a wyniki obejmują zmiany sklasyfikowane jako patogenne i potencjalnie patogenne.

Rak piersi – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS – badane parametry

• Badane geny:

ABRAXAS1, AKT1, ATM, BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EPCAM, FANCC, FANCM, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, SDHB, SDHD, SMARCA4, STK11, TP53, XRCC2

Rak piersi – panel rozszerzony, 36 genów, met. NGS – jak wykonać badanie?

W celu wykonania badania Rak piersi – panel rozszerzony, zamów je przez naszą stronę internetową bądź skontaktuj się z nami telefonicznie. W ciągu dwóch dni roboczych od zamówienia, dostarczymy pod wskazany przez Ciebie adres zestaw do pobrania próbki materiału – próbki śliny. Po wykonaniu badania, jak najszybciej odeślij go do laboratorium. Kuriera zamówisz kontaktując się z naszą infolinią. Wynik otrzymasz w formie elektronicznej.