Opis

O badaniu

O nietolerancji pokarmowej możemy mówić, gdy dojdzie do zaburzenia prawidłowego funkcjonowania jelit, a pokarmy w sposób niekontrolowany zaczną przenikać do organizmu, powodując w nim stany zapalne i niepożądane reakcje. Wyróżniamy dwie grupy nietolerancji pokarmowych: IgG- zależne oraz powstałe na podłożu genetycznym. W pierwszym przypadku nietolerancji  dochodzi do gromadzenia się kompleksów składających się z immunoglobulin (IgG) oraz krążących alergenów w różnych miejscach organizmu, co determinuje różnorakie objawy oraz rozwój poważnych zaburzeń i chorób przewlekłych. Jako przykład chorób rozwijających się a podłożu nietolerancji pokarmowych można podać: chorobę Hashimoto, Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, atopowe zapalenie skóry, łuszczycę, reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzycę typu I, nadciśnienie tętnicze, zespół jelita drażliwego, zespół przewlekłego zmęczenia, autyzm, ADHD, stwardnienie rozsiane. Ponadto nietolerancje pokarmowe mogą być przyczyną problemów z poczęciem czy utrzymaniem ciąży.

W przypadku nietolerancji powstałych na podłożu genetycznym, to zmiany w materiale genetycznym pacjenta (DNA) są przyczyną chorób. Analiza genetyczna wykonywana jest przy pomocy metod biologii molekularnej, zaś czułość badania genetycznego wynosi ponad 99%, dzięki czemu jest ono uznawane za bardzo wiarygodną technikę diagnostyczną

Panel GENOdiagDIETA –pełny profil nutrigenetyczny pozwala na ustalenie unikalnego profilu żywieniowego Pacjenta na podstawie analizy kilkunastu genów z trzech modułów:

METABOLIZMU I OTYŁOŚCI. Są one odpowiedzialne za metabolizm tłuszczów, węglowodanów oraz określają predyspozycję do otyłości i innych dieto-zależnych chorób.

NIETOLERANCJI POKARMOWYCH. Są one odpowiedzialne za przemiany metaboliczne.

• HLA -DQ2/DQ8/DRB4 – genetycznie uwarunkowanie celiakii
• LPH – genetycznie uwarunkowaną aktywność laktazy
• CYP1A2 – metabolizm kofeiny
• ALDH2, ADH 1C, ADH1B – metabolizm alkoholu
• ACE_I/D – rozwój nadciśnienia tętniczego sodozależnego

METABOLIZMU WITAMIN I ANTYOKSYDANTÓW. Są one odpowiedzialne za przemiany metaboliczne  witamin (B9, B2, D i E) oraz za zdolność do usuwania z organizmu szkodliwych wolnych rodników i toksyn.

• MTHFR – reduktazy metylenotetrahydrofolianowej uczestniczącej w przemianach witamin: kwasu foliowego i ryboflawiny. Polimorfizmy tego genu mogą prowadzić do wzrostu stężenia homocysteiny we krwi, wiążącego się z ryzykiem chorób zakrzepowych i nawracających poronień
• SOD2 – gen mitochondrialnej dysmutazy nadtlenkowej. Polimorfizmy tego genu upośledzają mechanizmy usuwania wolnych rodników, wiążą się z przedwczesnym starzeniem
• GST MI i TI – S-transferazy MuI glutationu i S-transferazy glutationu theta; polimorfizmy genu upośledzają mechanizmy ochrony przed karcinogenami i toksynami, wiążą się z przedwczesnym starzeniem.
• receptora VDR – poszczególne warianty polimorfizmów VDR mają wpływ na efekty działania witaminy D w organizmie
• GSTPI – S-transferazy glutationu: polimorfizmy w tym genie warunkują różną odpowiedź organizmu na suplementację witaminy E

 

Panel GENOdiagDIETA –pełny profil nutrigenetyczny pozwala na ustalenie ryzyka genetycznie uwarunkowanych nietolerancji wybranych składników diety. Test oparty jest na łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (Real-time PCR), gdzie jako matrycy używa się genomowego DNA wyizolowanego z krwi pełnej pacjenta. Badanie to wykorzystuje dotychczasową wiedzę z takich dziedzin jak nutrigenetyka i nutrigenomika i pozwala na określenie indywidualnego profilu żywieniowego osoby badanej.

Ważną zaletą badania GENOdiagDIETA jest to, że wystarczy wykonać je tylko jeden raz – DNA każdego z nas pozostaje niezmienne przez całe życie, wynik również będzie więc już zawsze aktualny.

Kiedy warto wykonać badanie?

Genetyczne testy na nietolerancje pokarmowe należy wykonać przede wszystkim w przypadku:

• ZBYT WYSOKIEJ LUB ZBYT NISKIEJ MASY CIAŁA – analiza genów metabolicznych i genów odpowiedzialnych za predyspozycje do otyłości pozwala na dokładne określenie zapotrzebowania na poszczególne składniki pokarmowe. Spożywanie odpowiednich ich ilości to sposób na trwałe osiągnięcie optymalnej wagi.
• WYSTĘPOWANIA CHORÓB DIETOZALEŻNYCH W RODZINIE – osoby, u których w rodzinie występowały już przypadki takich chorób jak cukrzyca, miażdżyca czy nadciśnienie tętnicze, także obciążone są większym ryzykiem rozwoju tych schorzeń. Stosowanie diety zgodnej z własnym materiałem genetycznym zmniejsza jednak to ryzyko do minimum.
• WYSTĘPOWANIA CHORÓB PRZEWLEKŁYCH – wykonanie badania GENOdiagDIETA jest również zalecane dla osób chorujących na dietozależne choroby przewlekłe (cukrzyca typu drugiego, miażdżyca) – dieta stosowana na podstawie tego testu to doskonały sposób na wsparcie stosowanego już leczenia.
• ZBYT WYSOKIEGO STĘŻENIA CHOLESTEROLU LDL WE KRWI – może on być spowodowany genetycznie uwarunkowanymi zaburzeniami wchłaniania, przetwarzania i transportu kwasów tłuszczowych – w tym przypadku standardowe zalecenia żywieniowe nie przynoszą spodziewanych efektów.
• USTALENIA INDYWIDUALNEJ DIETY – badanie GENOdiagDIETA pozwala na dokładne poznanie swojego organizmu i ma duże znaczenie profilaktyczne. Dzięki niemu możemy ochronić się przed nadwagą i otyłością, a także wystąpieniem w przyszłości takich schorzeń jak cukrzyca czy choroby układu sercowo-naczyniowego.
• PLANOWANIA DZIECKA – w ramach testu GENOdiagDIETA sprawdzany jest metabolizm kwasu foliowego, czyli związku kluczowego dla prawidłowego rozwoju płodu. Bardzo ważne jest więc przyjmowanie jego odpowiednich dawek przed poczęciem dziecka.

Dlaczego warto je wykonać?

Co zyskujesz dzięki wykonaniu badania GENOdiagDIETA?

• to doskonała metoda na dokładne poznanie swojego organizmu i określenie unikalnego profilu żywieniowego.
• Dzięki badaniu możliwe jest opracowanie diety zgodnej z Twoim DNA (tzw. genodiety), która zapewni Ci idealną masę ciała.
• Dieta DNA to także świetny sposób na uniknięcie zachorowania na groźne schorzenia dietozależne (nadciśnienie, miażdżyca, zawał serca, cukrzyca) oraz zapewnienie organizmowi dobrego stanu zdrowia na długie lata.
• Ponadto, wzmacnia ona odporność i wspomaga procesy eliminacji szkodliwych związków z organizmu, co jest podstawą m.in. profilaktyki nowotworów złośliwych.
• Jest ona także bardzo istotna dla osób, które już przewlekle chorują – stanowi ogromne wsparcie dla stosowanego leczenia i zwiększa szansę na poprawę samopoczucia i stanu zdrowia.
• Nieodpowiednia dieta nierzadko jest przyczyną takich dolegliwości jak chroniczne zmęczenie, problemy ze snem czy silne bóle głowy – dzięki odżywianiu w oparciu o wynik badania GENOdiagDIETA objawy te zostaną wyeliminowane, co przyczyni się do znacznej poprawy Twojej jakości życia.
• Badanie pozwoli na wykrycie zaburzeń w metabolizmie kwasu foliowego, czyli związku kluczowego dla prawidłowego rozwoju dziecka podczas ciąży – dzięki genodiecie można więc zapobiec również rozwojowi wad cewy nerwowej u płodu.
• Badanie GENOdiagDIETA wykryje obecność predyspozycji do nietolerancji i nadwrażliwości pokarmowych – dzięki genodiecie wyeliminujesz te schorzenia.

Zalety badania GENOdiagDIETA – pełny profil nutrigenetyczny dostępnym w naszym ośrodku

• Dokładne, posiadające wysoką czułość i swoistość.
• Wiarygodne – wynik opracowany przez doświadczoną kadrę diagnostów laboratoryjnych w wyspecjalizowanym laboratorium mikrobiologicznym i parazytologicznym. Dzięki odpowiedniemu zabezpieczeniu próbki podczas transportu minimalizujemy otrzymanie wyników o zaniżonej wartości diagnostycznej.
• Kompleksowe – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań potencjalnych alergenów, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów.
• Przejrzyste i łatwe do zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego

Jak wykonać badanie?

W celu wykonania badania zamów je przez stronę internetową, bądź skontaktuj się z nami telefonicznie. Po zamówieniu badania otrzymasz drogą e-mali skierowanie na badanie, z którym wystarczy zgłosić się do dowolnego z dostępnych punktów na pobranie materiału do badania. Po okazaniu skierowania w formie papierowej lub elektronicznej pracownikowi punktu pobrań, od pacjenta pobrana zostanie krew żylna. Do tego procesu Pacjent nie musi przygotowywać się w żaden specjalny sposób. Gotowy wynik badania odbierzesz w punkcie pobrań lub drogą internetową.