Opis

O badaniu

O nietolerancji pokarmowej możemy mówić, gdy dojdzie do zaburzenia prawidłowego funkcjonowania jelit, a pokarmy w sposób niekontrolowany zaczną przenikać do organizmu, powodując w nim stany zapalne i niepożądane reakcje. Wyróżniamy dwie grupy nietolerancji pokarmowych: IgG- zależne oraz powstałe na podłożu genetycznym. W pierwszym przypadku nietolerancji  dochodzi do gromadzenia się kompleksów składających się z immunoglobulin (IgG) oraz krążących alergenów w różnych miejscach organizmu, co determinuje różnorakie objawy oraz rozwój poważnych zaburzeń i chorób przewlekłych. Jako przykład chorób rozwijających się a podłożu nietolerancji pokarmowych można podać: chorobę Hashimoto, Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, atopowe zapalenie skóry, łuszczycę, reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzycę typu I, nadciśnienie tętnicze, zespół jelita drażliwego, zespół przewlekłego zmęczenia, autyzm, ADHD, stwardnienie rozsiane. Ponadto nietolerancje pokarmowe mogą być przyczyną problemów z poczęciem czy utrzymaniem ciąży.

W przypadku nietolerancji powstałych na podłożu genetycznym, to zmiany w materiale genetycznym pacjenta (DNA) są przyczyną chorób. Analiza genetyczna wykonywana jest przy pomocy metod biologii molekularnej, zaś czułość badania genetycznego wynosi ponad 99%, dzięki czemu jest ono uznawane za bardzo wiarygodną technikę diagnostyczną

Panel GENOdiagDIETA – geny metabolizmu witamin i antyoksydantów oferuje oznaczenie polimorfizmów w wybranych 6 genach odpowiedzialnych z przemiany metaboliczne  witamin (B9, B2, D i E) oraz za zdolność do usuwania z organizmu szkodliwych wolnych rodników i toksyn.

Pozwala to na ustalenie ryzyka genetycznie uwarunkowanych nietolerancji wybranych składników diety. Test oparty jest na łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (Real-time PCR), gdzie jako matrycy używa się genomowego DNA wyizolowanego z krwi pełnej pacjenta.

Ważną zaletą badania GENOdiagDIETA jest to, że wystarczy wykonać je tylko jeden raz – DNA każdego z nas pozostaje niezmienne przez całe życie, wynik również będzie więc już zawsze aktualny.

 

Badanie obejmuje oznaczenie polimorfizmów w genach

• MTHFR – reduktazy metylenotetrahydrofolianowej uczestniczącej w przemianach witamin: kwasu foliowego i ryboflawiny. Polimorfizmy tego genu mogą prowadzić do wzrostu stężenia homocysteiny we krwi, wiążącego się z ryzykiem chorób zakrzepowych i nawracających poronień
• SOD2 – gen mitochondrialnej dysmutazy nadtlenkowej. Polimorfizmy tego genu upośledzają mechanizmy usuwania wolnych rodników, wiążą się z przedwczesnym starzeniem
• GST MI i TI – S-transferazy MuI glutationu i S-transferazy glutationu theta; polimorfizmy genu upośledzają mechanizmy ochrony przed karcinogenami i toksynami, wiążą się z przedwczesnym starzeniem.
• receptora VDR – poszczególne warianty polimorfizmów VDR mają wpływ na efekty działania witaminy D w organizmie
• GSTPI – S-transferazy glutationu: polimorfizmy w tym genie warunkują różną odpowiedź organizmu na suplementację witaminy E

Kiedy warto wykonać badanie?

Genetyczne testy na nietolerancje pokarmowe należy wykonać przede wszystkim po zaobserwowaniu:

• dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (biegunki, zaparcia, wzdęcia, bóle brzucha)

Dodatkowo wykonanie testu zalecane jest osobom:

• po przebytej antybiotykoterapii
• doświadczającym takich objawów jak: bóle głowy, chroniczne zmęczenie, problemy ze snem
• z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit
• doświadczającym dużego napięcia psychicznego,
• obserwujących wahania nastroju i chwiejność emocjonalną
• obserwujących wahania nastroju i chwiejność emocjonalną

 

Dlaczego warto je wykonać?

Wyniki badania

• umożliwiają potwierdzenie lub wykluczenie choroby w procesie diagnostycznym,
• pozwalają na ustalenie optymalnej diety w oparciu o zdolności organizmu do tolerowania i metabolizowania wybranych jej elementów
• W przypadku potwierdzenia występowania danej nadwrażliwości lub nietolerancji pokarmowej, konieczne jest ograniczenie spożycia lub całkowite wyeliminowanie szkodliwego produktu z diety, by uniknąć groźnych dla zdrowia powikłań.

Zalety badania GENOdiagDIETA – geny metabolizmu witamin i antyoksydantów dostępnym w naszym ośrodku

• Dokładne, posiadające wysoką czułość i swoistość.
• Wiarygodne – wynik opracowany przez doświadczoną kadrę diagnostów laboratoryjnych w wyspecjalizowanym laboratorium mikrobiologicznym i parazytologicznym. Dzięki odpowiedniemu zabezpieczeniu próbki podczas transportu minimalizujemy otrzymanie wyników o zaniżonej wartości diagnostycznej.
• Kompleksowe – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań potencjalnych alergenów, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów.
• Przejrzyste i łatwe do zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego

Jak wykonać badanie?

W celu wykonania badania zamów je przez stronę internetową, bądź skontaktuj się z nami telefonicznie. Po zamówieniu badania otrzymasz drogą e-mali skierowanie na badanie, z którym wystarczy zgłosić się do dowolnego z dostępnych punktów na pobranie materiału do badania. Po okazaniu skierowania w formie papierowej lub elektronicznej pracownikowi punktu pobrań, od pacjenta pobrana zostanie krew żylna. Do tego procesu Pacjent nie musi przygotowywać się w żaden specjalny sposób. Gotowy wynik badania odbierzesz w punkcie pobrań lub drogą internetową.