Opis

O badaniu

O nietolerancji pokarmowej możemy mówić, gdy dojdzie do zaburzenia prawidłowego funkcjonowania jelit, a pokarmy w sposób niekontrolowany zaczną przenikać do organizmu, powodując w nim stany zapalne i niepożądane reakcje. Wyróżniamy dwie grupy nietolerancji pokarmowych: IgG- zależne oraz powstałe na podłożu genetycznym. W pierwszym przypadku nietolerancji  dochodzi do gromadzenia się kompleksów składających się z immunoglobulin (IgG) oraz krążących alergenów w różnych miejscach organizmu, co determinuje różnorakie objawy oraz rozwój poważnych zaburzeń i chorób przewlekłych. Jako przykład chorób rozwijających się a podłożu nietolerancji pokarmowych można podać: chorobę Hashimoto, Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, atopowe zapalenie skóry, łuszczycę, reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzycę typu I, nadciśnienie tętnicze, zespół jelita drażliwego, zespół przewlekłego zmęczenia, autyzm, ADHD, stwardnienie rozsiane. Ponadto nietolerancje pokarmowe mogą być przyczyną problemów z poczęciem czy utrzymaniem ciąży.

W przypadku nietolerancji powstałych na podłożu genetycznym, to zmiany w materiale genetycznym pacjenta (DNA) są przyczyną chorób. Analiza genetyczna wykonywana jest przy pomocy metod biologii molekularnej, zaś czułość badania genetycznego wynosi ponad 99%, dzięki czemu jest ono uznawane za bardzo wiarygodną technikę diagnostyczną

Panel GENOdiagDIETA –geny metabolizmu i otyłości oferuje oznaczenie polimorfizmów w 5 wybranych genach odpowiedzialnych za metabolizm węglowodanów, metabolizm tłuszczów oraz predyspozycje do otyłości i innych chorób zależnych od diety.

Pozwala to na ustalenie ryzyka genetycznie uwarunkowanych nietolerancji wybranych składników diety. Test oparty jest na łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (Real-time PCR), gdzie jako matrycy używa się genomowego DNA wyizolowanego z krwi pełnej pacjenta. Badanie to wykorzystuje dotychczasową wiedzę z takich dziedzin jak nutrigenetyka i nutrigenomika i pozwala na określenie indywidualnego profilu żywieniowego osoby badanej.

Ważną zaletą badania GENOdiagDIETA jest to, że wystarczy wykonać je tylko jeden raz – DNA każdego z nas pozostaje niezmienne przez całe życie, wynik również będzie więc już zawsze aktualny.

Kiedy warto wykonać badanie?

Genetyczne testy na nietolerancje pokarmowe należy wykonać przede wszystkim w przypadku:

• ZBYT WYSOKIEJ LUB ZBYT NISKIEJ MASY CIAŁA – analiza genów metabolicznych i genów odpowiedzialnych za predyspozycje do otyłości pozwala na dokładne określenie zapotrzebowania na poszczególne składniki pokarmowe. Spożywanie odpowiednich ich ilości to sposób na trwałe osiągnięcie optymalnej wagi.
• WYSTĘPOWANIA CHORÓB DIETOZALEŻNYCH W RODZINIE – osoby, u których w rodzinie występowały już przypadki takich chorób jak cukrzyca, miażdżyca czy nadciśnienie tętnicze, także obciążone są większym ryzykiem rozwoju tych schorzeń. Stosowanie diety zgodnej z własnym materiałem genetycznym zmniejsza jednak to ryzyko do minimum.
• WYSTĘPOWANIA CHORÓB PRZEWLEKŁYCH – wykonanie badania GENOdiagDIETA jest również zalecane dla osób chorujących na dietozależne choroby przewlekłe (cukrzyca typu drugiego, miażdżyca) – dieta stosowana na podstawie tego testu to doskonały sposób na wsparcie stosowanego już leczenia.
• ZBYT WYSOKIEGO STĘŻENIA CHOLESTEROLU LDL WE KRWI – może on być spowodowany genetycznie uwarunkowanymi zaburzeniami wchłaniania, przetwarzania i transportu kwasów tłuszczowych – w tym przypadku standardowe zalecenia żywieniowe nie przynoszą spodziewanych efektów.
• USTALENIA INDYWIDUALNEJ DIETY – badanie GENOdiagDIETA pozwala na dokładne poznanie swojego organizmu i ma duże znaczenie profilaktyczne. Dzięki niemu możemy ochronić się przed nadwagą i otyłością, a także wystąpieniem w przyszłości takich schorzeń jak cukrzyca czy choroby układu sercowo-naczyniowego.

 

Dlaczego warto je wykonać?

Co zyskujesz dzięki wykonaniu badania GENOdiagDIETA?

• Badanie GENOdiagDIETA to sposób na dokładne poznanie i ustalenie unikalnego profilu metabolicznego własnego organizmu. Wiedza o swoich predyspozycjach ma ogromne znaczenie, ponieważ w wielu przypadkach powszechnie zalecany przez dietetyków sposób odżywiania nie będzie odpowiedni.
• Dzięki testowi GENOdiagDIETA dowiadujemy się o dokładnym zapotrzebowaniu naszego organizmu na poszczególne składniki pokarmowe. To z kolei pozwala na ustalenie takiej diety, która umożliwi uzyskanie idealnej masy ciała.
• Dieta genetyczna zgodna z własnymi skłonnościami to również świetna metoda na uniknięcie rozwoju wielu niebezpiecznych chorób dietozależnych (cukrzycy, nadciśnienia, miażdżycy, zawału serca), co zapewni naszemu organizmowi dobry stan zdrowia przez długi czas.
• Sposób odżywiania zgodny z potrzebami własnego organizmu będzie ogromnym wsparciem dla podjętego leczenia i znacznie zwiększy szansę na poprawę stanu zdrowia w przypadku osób chorujących przewlekle.
• Wykonanie badania GENOdiagDIETA dziecku pozwoli na wczesne ukształtowanie u niego dobrych nawyków żywieniowych, co zapewni mu bardzo dobry stan zdrowia już od najmłodszych lat.

Zalety badania GENOdiagDIETA – geny metabolizmu i otyłości dostępnym w naszym ośrodku

• Dokładne, posiadające wysoką czułość i swoistość.
• Wiarygodne – wynik opracowany przez doświadczoną kadrę diagnostów laboratoryjnych w wyspecjalizowanym laboratorium mikrobiologicznym i parazytologicznym. Dzięki odpowiedniemu zabezpieczeniu próbki podczas transportu minimalizujemy otrzymanie wyników o zaniżonej wartości diagnostycznej.
• Kompleksowe – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań potencjalnych alergenów, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów.
• Przejrzyste i łatwe do zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego

Jak wykonać badanie?

W celu wykonania badania zamów je przez stronę internetową, bądź skontaktuj się z nami telefonicznie. Po zamówieniu badania otrzymasz drogą e-mali skierowanie na badanie, z którym wystarczy zgłosić się do dowolnego z dostępnych punktów na pobranie materiału do badania. Po okazaniu skierowania w formie papierowej lub elektronicznej pracownikowi punktu pobrań, od pacjenta pobrana zostanie krew żylna. Do tego procesu Pacjent nie musi przygotowywać się w żaden specjalny sposób. Gotowy wynik badania odbierzesz w punkcie pobrań lub drogą internetową.