Opis

O badaniu

Nadciśnienie tętnicze jest złożoną chorobą, na którą składają się zarówno czynniki genetyczne jak i środowiskowe. Polega na stałym lub okresowym podwyższeniu ciśnienia skurczowego i rozkurczowego. Jej przebieg bardzo często jest utajony i chory może być przez wiele lat nieświadomy swojego stanu. Choroba charakteryzuje się wysoką często­ścią występowania i rozwojem powikłań.

Jakie są objawy?

Pierwszymi widocznymi objawami nadciśnienia są bóle i zawroty głowy, problemy ze snem, obniżenie sprawności fizycznej i psychicznej, a także potliwość, zaczerwienienie twarzy i uczucie kołatania serca. Nieleczone schorzenie prowadzi do poważnych powikłań, w tym zawału mięśnia sercowego, niewydolności nerek, udaru mózgu czy powsta­wania tętniaków.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

U genetycznego podłoża rozwoju nadciśnienia tętniczego możemy wyróżnić dwa geny. Pierwszy anali­zowany w tym kontekście to gen NOS3. Kodowany przez niego enzym eNOS jest odpowiedzialny za po­wstawanie w organizmie tlenku azotu. Cząsteczki tego gazu biorą udział w takich procesach jak rozkur­czanie ścianek naczyń krwionośnych lub obniżanie ciśnienia krwi. Badania naukowe wskazują na to, że zmiana w budowie genu NOS3, przyczynia się do zmniejszenia poziomu tlenku azotu w organizmie, co zwiększa ryzyko wystąpienia nadciśnienia tętniczego. Drugim genem zwiększającym ryzyko powstawania nadciśnienia tęt­niczego jest gen ACE. Kontroluje on produkcję enzymu konwertazy angiotensynowej, który bierze udział w regu­lacji ciśnienia krwi oraz równowagi elektrolitycznej. Zmiany w obrębie genu wiążą się ze zmianą poziomu enzymu w organizmie, co zwiększa prawdopodobieństwo wahań ciśnienia tętniczego krwi, rozwoju chorób układu sercowo -naczyniowego oraz może prowadzić do zmiany budowy naczyń krwionośnych i rozwoju miażdżycy.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Wykonanie badania zaleca się wszystkim osobom, które skarżą się na złe samopoczucie lub chcą lepiej zadbać o swoje zdrowie. Wynik pozwala określić, czy istnieje konieczność zmiany trybu życia i konsultacji z lekarzem. Warto pamiętać, że osobom narażonym na nadciśnienie, zaleca się częstsze badania profilaktyczne w celu monitorowania schorzenia.

Zalety badania RYZYKO NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.