Opis

O badaniu

Nowotwór prostaty to choroba, która występuje w gruczole krokowym mężczyzn (inaczej prostacie), wytwarzającym płyn nasienny, który odżywia zawieszone w nim plemniki. Rak prostaty jest na ogół powolnie rozwijającą się chorobą, a większość mężczyzn przez wiele lat żyje bez objawów i bez przerzutów zagrażających życiu. W późnym stadium komórki nowotworowe rozprzestrzeniają się po organizmie szybko, co może prowadzić do śmierci.

Jakie są objawy?

W zaawansowanym stanie, gdy prostata jest wystarczająco duża, aby oddziaływać na cewkę moczową, mogą zacząć pojawiać się objawy takie jak poczucie częstej lub nagłej potrzeby oddania moczu, trudności z oddawaniem moczu (na przykład problemy z rozpoczynaniem lub niemożność oddania moczu), dyskomfort podczas oddawania moczu, obecność krwi w moczu lub nasieniu oraz ból w dolnej części pleców, udach lub biodrach. Szanse na rozwój nowo­tworu gruczołu krokowego rosną wraz z wiekiem. Większość przypadków notowana jest u mężczyzn w wieku 50 lat lub starszych. Posiadanie brata lub ojca, u których przed 60 rokiem życia wystąpił rak prostaty, wydaje się zwiększać ryzyko jego rozwoju. Badania pokazują, że posiadanie bliskiej krewnej, u której rozpoznano raka piersi, może zwięk­szyć ryzyko zachorowania.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen HOXB13 oraz CHEK2, kodują powstawanie białek, które zaangażowane są w zatrzymywanie rozwoju nowotworu prostaty. Powstające białka regulują dzielenie się komórek w organizmie oraz zapobiegają ich zbyt intensywnemu i niekontrolowanemu wzrostowi. Ten proces powstrzymuje komórki ze zmutowanym lub uszkodzonym DNA przed podziałami, co pomaga zapobiegać rozwojowi nowotworu. Mutacje w tych genach prowadzą do upośledzenia funkcji powstających białek i w konsekwencji zwiększonej szansy na rozwój raka prostaty, co zostało udowodnione na ana­lizie szerokiej grupy chorych.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie powinni wykonać mężczyźni, w szczególności ci, u których w rodzinach wystąpiły zachorowania na nowo­twór prostaty, piersi lub jajnika.

Zalety badania NOWOTWÓR PROSTATY w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.