Opis

O badaniu

Nowotwór płuca jest jednym z najpoważniejszych rodzajów nowotworu. Niekontrolowany wzrost komórek odbywa się w jednym lub obu płucach; zwykle w komórkach, które wyścielają drogi oddechowe. Nieprawidłowe komórki dzielą się szybko i tworzą guzy. W miarę jak guzy stają się większe i liczniejsze, osłabiają zdolność płuc do dostarczania tlenu do krwiobiegu.

Jakie są objawy?

Objawy nowotworu płuca są dość zróżnicowane i zależą od umiejscowienia, jego rozprzestrzenienia i wielkości guza. Symptomy mogą pojawić się dopiero po wielu latach, zwykle gdy choroba jest już w zaawansowanym stadium. Objawy raka płuc mogą obejmować: kaszel (który nie znika), odkrztuszanie krwi (nawet niewielkiej ilości) duszności, spłyce­nie oddechu, ból w klatce piersiowej, chrypkę, niezamierzoną utratę wagi, ból kości i głowy.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

U genetycznego podłoża nowotworu płuc można wyróżnić co najmniej dwa geny: CHRNA3 oraz CDKN1A. Gen CHRNA3 koduje białko, które odgrywa rolę w przekazywaniu sygnałów w układzie nerwowym poprzez przyłączanie przekaź­nika chemicznego. Powstałe białko wykazuje również zdolność do wiązania innych związków chemicznych np. niko­tyny. Zmiany w genie CHRNA3 wiążą się ze zwiększonym ryzykiem uzależnienia od palenia i zwiększoną podatnością na raka płuc. Kolejnym genem zaangażowanym w powstawanie nowotworów płuc jest gen CDKN1A. Koduje on białko p21, którego funkcją jest m.in. hamowanie wzrostu i powielania komórek oraz pośredniczenie w procesie starzenia się komórek. Określone warianty genu skutkują powstaniem białka, które nie reaguje na uszkodzenia DNA, tym samym zmienione komórki ulegają dalszym podziałom prowadząc do nowotworzenia.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Palenie papierosów jest jednym z największych czynników ryzyka zachorowania na raka płuc. Odpowiada za ponad 85% wszystkich przypadków, dlatego badanie szczególnie poleca się osobom palącym.

Zalety badania NOWOTWÓR PŁUC w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.