Opis

O badaniu

Laktoza to rodzaj dwucukru zawartego w mleku i produktach mlecznych. Za jej prawidłowe trawienie odpowiedzialny jest enzym laktazy znajdujący się w błonie śluzowej jelita cienkiego. Jednym z powodów braku lub niedoboru tego enzymu są uwarunkowania genetyczne. Problemy zwykle nasilają się z wiekiem, ale występują również przypadki nietolerancji u noworodków.

Laktoza to rodzaj dwucukru zawartego w mleku i produktach mlecznych. Za jej prawidłowe trawienie odpowiedzial­ny jest enzym laktazy znajdujący się w błonie śluzowej jelita cienkiego. Jednym z powodów braku lub niedoboru tego enzymu są uwarunkowania genetyczne. Problemy zwykle nasilają się z wiekiem, ale występują również przypadki nietolerancji u noworodków- w takich przypadkach zalecana jest zmiana mleka naturalnego na mleko pozbawione laktozy.

Jakie są objawy nietolerancji?

Objawy nietolerancji laktozy można odczuć już od 30 minut do 2 godzin po spożyciu posiłku i są one związane z problemami układu trawiennego. Do najczęstszych należą bóle brzucha, mdłości, biegunki, kolki, wzdęcia, czy gazy.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Za trawienie laktozy w organizmie odpowiada enzym laktaza kodowany przez gen MCM6. MCM6 wpływa na działanie genu LCT, który warunkuje stężenie enzymu laktazy. W zależności od posiadanego wariantu genu MCM6, wytwarzany jest konkretny poziom laktazy. Badania wskazują, że u większości osób ilość laktazy zmniejsza się z wiekiem, jednak niektóre warianty genetyczne pozwalają na trawienie laktozy bez niepożądanych objawów niezależnie od wieku.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie na nietolerancję laktozy może wykonać każdy, kto zauważył u siebie objawy po spożyciu produktów mlecz­nych. Test można wykonać również u noworodków i małych dzieci.

Zalety badania NIETOLERANCJA LAKTOZY w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.