Opis

O badaniu

Gluten to białko obecne w zbożach. Jest także dodawany do wielu produktów spożywczych oraz leków. Nadwrażliwość na ten składnik może prowadzić do wielu poważnych zaburzeń i chorób takich jak celiaklia. Ten rodzaj nadwrażliwości jest trudny do zdiagnozowania i często mylony z innymi zaburzeniami.

Jakie są objawy nietolerancji?

Do najczęstszych objawów należą problemy z układem trawiennym, takie jak bóle brzucha, czy biegunki. Nadwrażliwość na gluten daje również objawy skórne, bądź wpływa na nieregularne miesiączkowanie. U dzieci może prowadzić do zaburzeń rozwojowych.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Badania naukowe wykazały, że w rozwoju nietolerancji glutenu największy udział mają geny grupy HLA. Kodują one białka, które zaangażowane są w nadmierną odpowiedź immunologiczną organizmu człowieka na gluten. Skutkiem takiego działania jest stan zapalny, a w efekcie uszkodzenie śluzówki jelita.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Wykonanie badania dostarczy przydatne informacje dla wszystkich, którzy posiadają problemy jelitowo-żołądkowe, czy skórne o nieznanym podłożu. Jego wynik będzie ważną wskazówką do diagnozy dla lekarza lub dietetyka.

Zalety badania NIETOLERANCJA GLUTENU w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.