Opis

O badaniu

Ludzka skóra jest największym narządem, zewnętrzną warstwą naszych ciał, która stanowi barierę chroniącą nas przed czynnikami zewnętrznymi. Ponieważ skóra ma bezpośredni kontakt ze środowiskiem, odgrywa ważną rolę im­munologiczną w ochronie organizmu przed patogenami, nadmierną utratą wody oraz chroni nasze głębsze warstwy przed promieniami słonecznymi. Dlatego tak ważna jest zadbanie o dobrą kondycję skóry i jej prawidłowe nawilżenie.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen AQP3 koduje akwaporynę 3, która jest kluczowym białkiem w odniesieniu do nawilżenia skóry. Umożliwia efektywny transport wody i glicerolu między komórkami skóry. Występuje ona w warstwie podstawnej naskórka. Zwiększona ekspresja AQP3 jest związana z odpowiedzią skóry na stres bądź substancje chemiczne. Akwaporyna 3 jest ważnym wyznacznikiem proliferacji naskórka, jak i rozwoju raka skóry. Przeprowadzono szereg badań, w których wykazano, że niedobór AQP3 redukuje nawilżenie warstwy rogowej naskórka. Dodatkowo udowodniono, że AQP3 jest zaangażowana w onkogenezę skóry. Zmieniona ekspresja AQP3 może się również przyczynić do innych chorób skóry. Z wiekiem możliwości transportowe akwaporyn ulegają ograniczeniu.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie skierowane jest w szczególności do osób zmagających się z innymi chorobami skóry. Ponadto badanie warto wykonać, aby prawidłowo zadbać o stan skóry i jej wygląd.

Zalety badania NAWILŻENIE SKÓRY w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.