Opis

O badaniu

Witamina E, czyli α-tokoferol jest jednym z antyoksydantów chroniących komórki przed procesem starzenia. Witamina E odpowiada między innymi za dostarczanie komórkom składników odżywczych, chroni krwinki czerwone przed przedwczesnym rozpadem, a także wzmacnia ściany naczyń krwionośnych. Ma wpływ na procesy krzepnięcia krwi, zapobiega tworzeniu się skrzepów. Pełni również ważną rolę w procesie spermatogenezy, natomiast w ciąży odpowiednia jej ilość zapewnia prawidłowy rozwój płodu. Do jej głównych źródeł zaliczamy m.in.: migdały, awokado, orzeszki ziemne, szpinak, kiełki pszenicy i soi.

Jakie są objawy niedoboru witaminy E?

Głównymi objawami niedoboru witaminy E jest pogorszenie widzenia, problemy z koncentracją, zmęczenie, ogólne osłabienie, zwiększona podatność na infekcje, wypadanie włosów.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen CD36 zawiera zakodowaną informację o budowie i funkcji białka CD36. Glikoproteina CD36 należy do tzw. recep­torów zmiataczy, czyli receptorów komórkowych, mających zdolność do wiązania oraz usuwania różnego rodzajów ligandów. W przypadku białka CD36 takimi ligandami są np. cholesterol, kolagen, utlenione lipoproteiny niskiej gęsto­ści, utlenione fosfolipidy czy długołańcuchowe kwasy tłuszczowe. Pełni zatem istotną rolę w metabolizmie kwasów tłuszczowych.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Wykonanie badania zaleca się wszystkim osobom, które chcą zadbać o swoje zdrowie, ponieważ witamina E warunkuje prawidłowe funkcjonowanie organizmu.

Zalety badania METABOLIZM WITAMINY E w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.