Opis

O badaniu

Witamina C jest jedną z najpotrzebniejszych człowiekowi do życia witamin. Występuje głównie w produktach zielo­nych. Jej działanie na organizm jest wielokierunkowe. Do najważniejszych funkcji witaminy C można zaliczyć udział w syntezie hormonów, wspomaganie przemiany tłuszczów czy wchłanianie składników odżywczych. Dodatkowo po­maga w utrzymaniu zdrowych dziąseł, wspiera gojenie się ran, reguluje ciśnienie tętnicze i przeciwdziała rozwojowi nowotworów.

Niedobory witaminy C

Brak odpowiedniego poziomu witaminy C wpływa niekorzystnie na wiele procesów zachodzących w or­ganizmie. Osoby z niedoborami mogą skarżyć się na krwawienie dziąseł, obniżoną odporność czy złe gojenie się ran. Mogą występować również zaburzenia w tworzeniu się kolagenu oraz problemy z wchłanianiem żelaza, zaś długotrwałe niedobory mogą prowadzić do zmian nowotworowych, miażdżycowych, a także podwyższać ciśnienie tętnicze krwi.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen GSTT1 koduje enzym należący do rodziny S-transferaz glutationowych. Enzymy te odgrywają istotną rolę w me­tabolizowaniu witaminy C. Badany gen może występować w postaci czynnej tzw. insercja („Ins”) lub postaci nieak­tywnej zwanej delecją („Del”). Różne warianty tego genu wpływają na wykorzystywanie witaminy C przez organizm. Wersja „Del” powoduje obniżoną zdolność do metabolizowania witaminy C oraz jej niższy poziom, w porównaniu do osób z wariantem „Ins” przy podobnej podaży tej witaminy w diecie.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie sprawdzające metabolizm witaminy C będzie dobrą propozycją dla każdego, ponieważ bierze ona udział w wielu istotnych procesach organizmu. Badanie jest świetnym uzupełnieniem Pakietu B-Kompleks, ponieważ witami­na C bierze udział we wchłanianiu żelaza i zaburzenia w jej metabolizmie mogą również niekorzystnie wpływać na jego poziom.

Zalety badania METABOLIZM WITAMINY C w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.