Strona główna 5 Produkt 5 METABOLIZM KWASU FOLIOWEGO

METABOLIZM KWASU FOLIOWEGO

Opis

O badaniu

Kwas foliowy jest rozpuszczalną w wodzie witaminą B9, niewytwarzaną przez organizm ludzki. Naturalnie występuje w warzywach zielono liściastych: szparagach, sałacie, brokułach, kapuście, brukselce oraz w owocach cytrusowych, mięsie czy drożdżach. Jest bardzo istotny dla prawidłowego wzrostu i rozwoju organizmu.

Niedobory kwasu foliowego

Kwas foliowy odgrywa bardzo ważną rolę w działaniu układu nerwowego i krwionośnego. Niedobory witaminy B9 upośledzają proces wytwarzania dopaminy, adrenaliny i noradrenaliny prowadząc do depresji i zaburzeń układu nerwowego. Dodatkowo objawami mogą być anemia, miażdżyca czy wzrost ryzyka nowotworu. Jego niedobory są szczególnie groźne w okresie ciąży, ponieważ wpływają negatywnie na rozwój dziecka.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Za prawidłowy metabolizm kwasu foliowego odpowiada gen MTHFR. Koduje on enzym, który odpowiedzialny jest za zmianę spożytego kwasu foliowego w formę przyswajalną dla organizmu człowieka. Zmiany w genie MTHFR mogą powodować zmniejszoną aktywność przekształcania się kwasu foliowego o około 70%. W przypadku wystąpienia niekorzystnych wariantów genetycznych, organizm człowieka nie może poradzić sobie z prawidłowym przekształ­ceniem tej witaminy.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie szczególnie poleca się kobietom planującym powiększenie rodziny, dla których prawidłowy poziom witaminy B9 będzie szczególnie istoty, jak również wszystkim, którzy chcą lepiej zadbać o swoje zdrowie.

Zalety badania METABOLIZM KWASU FOLIOWEGO w naszym ośrodku to:

  • dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
  • wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
  • kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
  • przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Za prawidłowy metabolizm kwasu foliowego odpowiada gen MTHFR. Koduje on enzym, który odpowiedzialny jest za zmianę spożytego kwasu foliowego w formę przyswajalną dla organizmu człowieka. Zmiany w genie MTHFR mogą powodować zmniejszoną aktywność przekształcania się kwasu foliowego o około 70%. W przypadku wystąpienia niekorzystnych wariantów genetycznych, organizm człowieka nie może poradzić sobie z prawidłowym przekształ­ceniem tej witaminy.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie szczególnie poleca się kobietom planującym powiększenie rodziny, dla których prawidłowy poziom witaminy B9 będzie szczególnie istoty, jak również wszystkim, którzy chcą lepiej zadbać o swoje zdrowie.

Zalety badania METABOLIZM KWASU FOLIOWEGO w naszym ośrodku to:

  • dokładność - nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
  • wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
  • kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
  • przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta - dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Badanie jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.

Badanie zrobisz na terenie całej Polski.

METABOLIZM KWASU FOLIOWEGO

METABOLIZM KWASU FOLIOWEGO

Kategoria: