Opis

O badaniu

Kofeina jest związkiem chemicznym wywołującym pobudzenie i oddziałującym na większość układów w organizmie ludzkim, dlatego tak ważnym jest dostosowanie jej spożycia do indywidualnych predyspozycji. Osoby, które wolno metabolizują kofeinę, są bardziej narażone na zawały mięśnia sercowego. Z drugiej strony, obniża ona wrażliwość tkanek na insulinę i zmniejsza ryzyko cukrzycy.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Za szybkość metabolizmu kofeiny odpowiada gen CYP1A2. Proces usuwania kofeiny z organizmu może zachodzić z różną szybkością, zależną w dużej mierze od posiadanego wariantu genu CYP1A2. Gen koduje powstawanie enzymu odpowiedzialnego za rozkład kofeiny. Różne zmiany w genie CYP1A2 pozwalają określić czy dana osoba charaktery­zuje się wolnym czy szybkim metabolizmem kofeiny.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie skierowane jest w szczególności do osób stosujących dietę wegetariańską lub wegańską, do osób zestreso­wanych, jak również osób starszych, kobiet planujących założenie rodziny i sportowców.

Zalety badania METABOLIZM KOFEINY w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.