Opis

O badaniu

Choroby serca i układu krążenia są główną przyczyną śmiertelności populacji europejskiej, odpowiedzialną za ponad 3,9 miliona zgonów rocznie, co stanowi 45% wszystkich zgonów w Europie. Głównymi chorobami sercowo-naczynio­wymi powodującymi przedwczesną śmierć są miażdżyca, choroba wieńcowa, zawał serca, udar mózgu, nadciśnienie tętnicze, przewlekła niewydolność serca oraz zaburzenia rytmu serca. Głównymi czynnikami ryzyka powyższych chorób są nadwaga, otyłość, brak aktywności fizycznej, nieodpowiednia dieta, upalenie papierosów, cukrzyca typu II oraz stres. Ponadto istnieją genetyczne predyspozycje do zachorowania na wymienione choroby serca i układu krążenia.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen LPA koduje białko apoliproteinę A (ApoA), składnik kompleksu lipoprotein o niskiej gęstości – lipoprotein A (Lp(a), LPA). Kompleks ten bierze udział w transporcie i metabolizmie lipidów.

Gen AGT koduje białko angiotensynogen, które jest przekształcane w organizmie w angiotensynę II. Jest ona czą­steczką efektorową układu renina – angiotensyna – aldosteron (RAAS), odgrywającego ważną rolę w utrzymaniu prawidłowej homeostazy ciśnienia krwi.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie polecane jest zarówno osobom ze zdiagnozowanymi chorobami sercowo-naczyniowymi jak i młodym lu­dziom, którzy chcą zadbać o profilaktykę dotyczącą tych chorób.

Zalety badania CHOROBY UKŁADU KRWIONOŚNEGO w naszym ośrodku to:

• dokładność – nasze laboratoria diagnostyczne specjalizują się w wykonywaniu badań genetycznych pod kątem chorób zakaźnych oraz mutacji genetycznych. Cały proces, od momentu przyjęcia próbki, przez jej analizę, aż po przygotowanie raportu, wykonywany jest bezpośrednio przez nasz zespół. Dzięki temu mamy nad nim pełną kontrolę i jesteśmy w 100% pewni jego najwyższej jakości.
• wiarygodność – współpracujemy z lekarzami, dietetykami oraz trenerami, którzy wspierają nas swoim doświadczeniem i wspólnie z nami tworzą wyjątkową ofertę badań genetycznych. W rezultacie nasi Klienci mają pewność, że nad przygotowaniem raportów dla nich pracują najlepsi specjaliści.
• kompleksowość – z przesłanego materiału wykonywanych jest wiele badań, co pozwala na uniknięcie wielokrotnego pobierania i przesyłania próbek do różnych laboratoriów,
• przejrzystość i łatwość zrozumienia dla pacjenta – dzięki obecności czytelnej interpretacji wyniku wraz z propozycją postępowania terapeutycznego.

Jak wykonać badanie?

Jest całkowicie nieinwazyjne. Izolacja DNA wykonywana jest z wymazu z jamy ustnej, bez konieczności pobierania krwi. Zestaw pobraniowy został przygotowany tak, aby cała procedura przebiegała bardzo szybko i bezboleśnie.

Laboratorium zapewnia zestaw pobraniowy, wraz z dokładną instrukcją, który dostarczany jest bezpośrednio do domu pacjenta. Cały proces pobrania sprowadza się do kilkukrotnego potarcia wewnętrznej strony obu policzków przy użyciu załączonej do zestawu wymazówki (specjalnego patyczka zakończonego gąbką). Kolejno, wymazówkę umieszcza się w plastikowej fiolce, która zabezpiecza zgromadzony materiał biologiczny. Tak przygotowaną próbkę pacjent wysyła do laboratorium, a po ok. 2 tygodniach, elektronicznie odbiera wynik badania.